各有關(guān)單位：

　　根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，中心組織修訂了《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

　　請相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。相關(guān)意見或建議，請下載并填寫附件中的《富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》反饋意見表，并于2024年11月20日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。

　　聯(lián)系人：朱俊泰 蔡娜娜

　　電 話：010-86452878 ；010-86452873

　　電子郵箱： zhujt@cmde.org.cn；cainn@cmde.org.cn

　　附件：1.富血小板血漿制備器注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）（下載）

　　　　　2.反饋意見表（下載）

國家藥品監(jiān)督管理局  

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2024年10月21日